如果这个功能关系到生命活动，这个错误可能会导致某种疾病。通过对正常个体和病理个体的蛋白质组比较分析，这些变异的分子可能成为新药物设计的分子靶点，或者为疾病的早期诊断提供分子标志。确实，很多畅销药物本身是蛋白质或其作用靶点为某种蛋白质分子。
一位年轻的博士，可能刚发表了比较好的文章，在向组内学生传授经验：从病历中找到某种相似症状，收集这类病人的样本做基因筛查，和正常样本基因比对后整理出变异可能位点。利用找到的疑似基因片段，计算机模拟导出蛋白质三维构型。
这位博士说的只是模拟出的天文数字级蛋白质模型中的某一个可能结构。不是真实地依据采集大量样品，分离提纯结晶得到某种和疾病相关的蛋白质，再用各种精密仪器检测分析出的真实结构。前面说过，人的基因产生的唯一的有生物活性的蛋白质结构过程简直是神迹，这种从海量模拟结构中，一次性猜中正确结构的几率简直是神迹中的神迹。
博士接着说他如何靠这种方法（神迹中的神迹啊），大开脑洞分析出某种结论来发文章。他举例的某篇文章样本只有9个病人，用这个方法整出来的文章可以发在影响因子二十几的杂志上。最后他得意洋洋地结尾句是“这样一篇高分文章就出来了。”
真核生物蛋白质生物合成涉及到的蛋白质、核苷酸组分众多，到目前为止工作模型还十分肤浅。蛋白质折叠问题还是尚未解决的“21世纪生物物理学”大难题。计算机模拟系统的理论基础都还在探索中，这样模拟得出的结构又有多少可信度，虚假繁荣推高了试验仪器，试剂和模拟软件的需求而已。
人类对生存的渴望一直在重复建造神坛，传说的不死药，不老仙丹，以前通过信仰，现在通过科技，总想着有一天可以实现，可惜现实却是，我们连癌症、老年痴呆等疾病的原因都还没弄清楚。
科研套路深，不想了，我该干嘛还干嘛去。
最后一站是西北教授，之前已经在路上奔波了一个多月，给双姐发信息让给点时间休整休整。
双姐回了条信息问：“想怎么休整？”
我回：“这么多天任务接任务的，跑的真辛苦嘞，给几天放空时间呗。”
双姐回复：“好嘞，我懂。”
我以为她的“我懂”是给我放几天假，结果收到了一条绿皮火车的订票信息，中间还有转车，怎么折腾怎么订的票吧，真的好几天呢，几乎要绕大半个中国，欲哭无泪。
双姐这样的精明女人，就算话直接说，也会不知道给她绕到哪里去。