脑脊液检查：细胞计数正常，蛋白质、免疫球蛋白lgG、lgA、lgM无升高。</p>
头颅MRI：脑干一过性炎症样改变。</p>
肌电图：静息电位呈持续性的正常动作电位，在躯体感觉刺激或被动运动后的自发痉挛期，突然增加。肌电活动在入睡或静注地西泮，全身或脊髓麻醉，奴氟卡因或箭毒阻滞后明显减弱或消失，嚼目增多。</p>try{ggauto();} catch(ex){}
免疫指标：抗谷氨酸脱羧酶抗体阳性。</p>
大多数病人都不喜欢做检查，在门诊甚至有人因为这个会跟医生发生剧烈的争执。</p>
但假如这些简单都是免费的，那就另当别论了，这位患者的配合度非常高。</p>
高风对孙正明的表现很是满意，毕竟是博士，能力在这放着。有些医生肚子里面没有东西，你让他使劲花钱，他都找不到方向。</p>
“正明，结果都出来了，你有什么想法没？”</p>
“没有.”孙正明有些不好意思，其实期间他脑海中又涌现了不少想法，但随着检查一步步完善，这些想法消失的干干净净。</p>
“回去看文献了吗？“高风问道。</p>
“看了一些，但觉得都对不上。”孙正明老老实实的回答道，他把自己这几天看到的少见病例报道简单的说了说。</p>
“你是下了功夫的。”高风很高兴，他对目前罕见病医学中心唯一的一个下级医生表现很是满意。</p>
看到他一副轻松的样子，孙正明不由得有了猜测：“主任，莫非您.”</p>
“是的。”高风也没有再卖关子，“患者应该是僵人综合征。”</p>
僵人综合征是指一种以躯轴和下肢肌肉过度收缩，伴肌痛性肌肉痉挛为特征的罕见的、严重的中枢神经系统疾病。</p>
患者体内可检出多种高滴度自身抗体，并伴有其他自身免疫病。临床表现常见躯干、四肢及颈部肌肉持续性或波动性僵硬，腹肌呈板样坚实，主动肌和对抗肌可同时受累。</p>
本病病因可能与遗传、神经生理、免疫反应等有关。</p>
高风能得出这个诊断，系统的作用要占到80%以上，你永远无法想象脑海中有一台智能电脑会是什么样子。</p>
“患者有以下四个特点：</p>
1.病史2年余，慢性起病，发作时具有典型中轴肌肌张力增高表现，含面肌、咀嚼肌持续僵硬并强直，呈“板样”；情绪紧张和受到光线刺激时易诱发，且有过度的腰脊柱前凹。</p>
2.肌电图提示，在安静状态下，下肢主动肌和拮抗肌同步持续性运动单位电位活动，且肌电图静息电位可有正常动作电位发放，发作时肌电发放增强，注射安定后电位发放减弱或消失；</p>
3.抗谷氨酸脱羧酶抗体阳性，这一点至关重要。</p>
4.近两日给予氯硝西泮治疗，患者症状有所减轻。”</p>
这一条条列出来，一旁的孙正明佩服的是五体投地。能在这么多检查检验中把这些有效信息提出出来，太考验一个人的医学功底了，你首先要对这个疾病有起码的了解，他肯定是做不到的。</p>
“您以前研究过这个病？”他在问出这个问题后就意识到了自己的愚蠢，这显然是不可能的事。</p>
“你的检查起到了至关重要的作用。”高风夸奖了他一句。</p>
“僵尸综合征？”患者打了个寒颤，“我也没被什么脏东西咬过啊！”</p>
“是僵人综合征。”孙正明解释道，“一种比较罕见的疾病，它”</p></div>